תִּסְמֹנֶת קְלַינְפֶלְטֶר היא תסמונת גנטית שבה קיימים אצל גבר שני כרומוזומי מין מסוג X או יותר במקום אחד, לצד כרומוזום Y. כך יש לבעל התסמונת 47 כרומוזומים, במקום 46. התסמונת תוארה לראשונה על ידי ד"ר הארי קליינפלטר ומאובחנת על ידי בדיקת קריוטיפ בדם.
תינוקות הנולדים עם תסמונת קליינפלטר נראים ילודים תקינים לחלוטין והם גדלים באופן רגיל במשך תקופת הילדות,
שכיחות התסמונת המשוערת היא 1:600 לידות חי של זכרים,
מאפיינים עיקריים של התסמונת:
האשכים הם הרגישים ביותר לתוספת של כרומוזומי X. צינוריות הזרע אינן מתפתחות כהלכה, ולכן נגרמת פגיעה בייצור הזרע. יש פגיעה בייצור ההורמונלי המתרחש באשך המביאה להתפתחות אשכים קטנים, שיעור גוף מועט ופגיעה בלבידו עקב רמות נמוכות של טסטוסטרון
הלוקים בתסמונת סובלים לרוב מעקרות, עקב חוסר ייצור זרע או ייצור זרע מועט.
חשוב לציין שלמרות העדר הזרע, לגברים עם תסמונת קליינפלטר מראה זכרי תקין ותפקוד מיני תקין (עם או בלי תמיכה הורמונלית)
כיום עם התפתחות המדע והרפואה,גם לגברים אלו יש סיכוי בהחלט לילד בריא. יצויין שהגיל הינו פקטור חשוב מאוד להצלחה.
Created By